在溃烂性乙状结肠炎（UC）设计与根治方向，长期性的会存在宫颈炎症反复不断地与肠防线维修麻烦的两种探索，常用性药物因靶点不清、制度不知道而明确疗效有限制。

近日，全球渔业高中郝谋略客座教授微商团队在Phytomedicine 杂志上发表题为“Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis”文章。本研究首次揭示中药复方“连翁方”（LWF）通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复肠屏障功能的分子机制，为UC的精准治疗提供了新策略。拜谱生物制品为该研究提供了血清质组学技术服务。

英语怎么说宝贝标题：Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis（Phytomedicine IF:8.3）

汉语题目：连翁方通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复溃疡性结肠炎的肠道屏障功能

潜在客户企业单位：中国农业大学

实验的原材料：小鼠肠道组织

拜谱能提供枝术：胆固醇质组学

的技术风格：

理论研究没想到

01、LWF改变乙状结肠炎症病变与病症软组织损伤

为评估报告格式LWF对UC的根治使用效果，深入分析人员确立UC大鼠模特，找到LWF矫治不错性较低DAI打分，医治结了肠长宽高，并减弱宫颈炎症侵润性、粘膜糜乱和隐窝囊肿等病症学的表现（图1B–G）。ELISA也得知LWF极量依懒性地可以抑制乙状结肠团队中IL-1β和TNF-α等促炎因素的表达方式（图1H–I）。可以看出LWF在整体风格范畴不错性化解了UC的病症学程序运行。

图1 LWF提升UC大鼠的乙状结肠炎症病变和病症挤压伤

02、LWF恢愎肠子深层组成部分与功效

为进这一步与探讨LWF对肠深层的保护措施效应，利用WB、RT-qPCR和抗体抗体荧光系统具体分析了协调一致连结淀粉酶酶（ZO-1、Claudin-1、Occludin）和分泌物淀粉酶酶MUC2的形容。结论意味着，LWF加工处理偏态升降了这一些深层核心淀粉酶酶的mRNA和淀粉酶酶能力（图2A–F），抗体抗体荧光彩色图像印证ZO-1和Occludin在小肠口腔粘膜中膜wifi定位提升（图2G）。这意味着LWF不光限制发炎，更在设计和技能要素协同作战提升了直肠深层的删改性。

图2 LWF可还原UC大鼠的肠第一道防线效果

03、核膳食纤维组学表明Arrb1/NF-κB轴为要素径路

为阐明LWF的作用机制，核核苷酸组学分析发现模型组中Arrb1表达显著下调，而LWF干预后其表达得以恢复（图3B–D）。WB验证进一步确认LWF剂量依赖性地上调Arrb1，并抑制IκBα和p65的磷酸化及核转位，提示Arrb1/NF-κB轴是LWF发挥治疗作用的核心通路。

图3 LWF进行治疗UC大鼠小肠组识样本量的蛋清质组学分析一下

04、高通芯片量选择鉴定会草香醛（VA）为重要性几丁质酶化学成分

中要入血组司法鉴定出218种入血组分，对于类药效与紧密联系实际亲和选择出7个得票数化学物质（图4A–C）。氧分子合作信息显示VA与Arrb1的紧密联系实际能低点，温馨提示其紧密联系实际成长性最厉害的（图4D）。体内上皮细胞检测表达，VA在防护质量浓度下呈现出最厉害的的抗感染化学活化，能相关系数压制NO、IL-6、IL-1β和TNF-α的尽情释放，并可逆LPS帮助的Arrb1上涨。

图4 药材入血解析和高通骁龙量需求判定了LWF中的重要性医治单质

05、VA顺利通过靶向药物Arrb1促使NF-κB并修复系统天然屏障

后期准确把握于VA的用途体系。RT-qPCR和WB最终结果现示，VA的用药量信任性地控制促炎要素表答，并恢复如初天然防线蛋白酶情况（图5A–H）。适合考虑的是，在Arrb1敲除细胞核中，VA的免疫抑制与天然防线牙齿修复用途特殊削弱（图5J–P），表面其效果信任于Arrb1。

图5 VA含量忽略性地仰制NF-κB数据减压反射并找回深层性能

06、Ser302是VA表现实用功能的要素位点

依据点突然变化性检测（S302A），深入分析者挖掘该突然变化性非常消减了VA与Arrb1的构建专业能力（图6B-L），并阻挡了VA对NF-κB转录化学活化的仰制（图6C–F）及对p65核转位的阻挡（图6M）。VA在Arrb1敲低或S302A突然变化性背景图下没法效果仰制细菌感染成分或恢复原状防御系统球蛋白（图6G–K）。这个报告单确证了Ser302是VA发挥出来治療效用的关键的氧分子靶点。

图6 VA直接性与Arrb1的Ser302残基通过以可抑制NF-κB碱化

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本探索设计具体分析了LWF根据Arrb1/NF-κB讯号轴联动遏制宫颈炎症与修复系统肠防线的相互攻略 ，并实现目标检验出其至关重要渗透性组成成分表VA间接靶点Arrb1-Ser302位点。该工做不单单为UC供应了新的方法攻略 ，也为成药复方的“组成成分表-靶点-攻略 ”探索构建了多科学转型的新范式，促使经典成药向精确医疗方问跨进（图7）。

图7 LWF调节管控Arrb1/NF-κB通道疗法UC的机理构造图

拜谱个人心得体会

本研究阐明了LWF改善UC的分子机制，为中药现代化提供依据。拜谱生物工程为该研究提供了蛋白酶质组学检测分析服务。拜谱生物制品作为一家国内领先的多组学服务公司，可提供完善成熟的转录组学、淀粉酶组学、反译后呈现组学、基础代谢组学以及多组学联合产品技术服务体系，助力发表高分文献，欢迎致电咨询！

借鉴文章

Lv J, Fu Y, Huang S, et al. Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis. Phytomedicine. 2025 Oct;146:157153. doi: 10.1016/j.phymed.2025.157153.