丙二酰辅酶A身为种排泄物质，往往是多余脂肪多出现的支柱，也是线粒体多余脂肪多酸（FA）β硫化的重要的调试因素，在以脂质排泄越来越为特性的恶性瘤肉瘤中发挥出来重要的意义。

2025年8月27日，郑州大学第一附属医院周利杰团队联合华中科技大学同济医学院附属同济医院谌科教授团队、深圳市人民医院陈朝晖教授团队在Cancer Res.上发表题为“Malonyl-CoA Promotes Prostate Cancer Progression and Castration Resistance by Enhancing Lipogenesis and Ran Activation”的文章。研究发现丙二酰辅酶A的异常积累通过促进脂肪生成调节代谢过程，维持内质网稳态和线粒体功能，最终促进前列腺癌（PCa）的进展。拜谱生物为该研究提供了丙二酰化体现组学和丙二酰辅酶A靶向治疗私人定制检测技术服务。

英文怎么说标题格式：Malonyl-CoA Promotes Prostate Cancer Progression and Castration Resistance by Enhancing Lipogenesis and Ran Activation（Cancer Res. IF: 16.6）

中文翻译主题：丙二酰辅酶A通过增强脂质生成和Ran激活促进前列腺癌症进展和Castration耐药性

消费者单位名称：郑州大学第一附属医院、华中科技大学同济医学院附属同济医院

钻研装修材料：肿瘤组织、细胞系

拜谱作为的技术：丙二酰辅酶A靶向治疗个人定制、丙二酰化装饰组

系统途径：

探讨效果

1.丙二酰辅酶A在四个坚持腺癌组织性中变高并提高淋巴肿瘤现况

丙二酰辅酶A靶向疗法订做后分析显示，前列腺癌组织中丙二酰辅酶A水平显著高于配对正常组织（图1B-C）。丙二酰辅酶A水平与格利森评分（Gleason score）和肿瘤分期呈正相关（图1D）。Kaplan - Meier分析显示，乙酰辅酶A羧化酶（ACC）高/丙二酰辅酶A脱羧酶（MLYCD）低组患者的无进展生存期（DFS）最短（图1E）。细胞内高水平的丙二酰辅酶A与前列腺癌进展和抗雄激素药物耐药相关（图1G）。CCK-8和集落形成实验显示，提高丙二酰辅酶A水平后，细胞活性和克隆形成能力增强（图1H-I）。动物实验表明，丙二酰辅酶A处理可促进小鼠前列腺癌和肾细胞癌（RCC）模型的肿瘤生长（图1J - M）。

图1 丙二酰辅酶A级别在PCa组织开展中偏高并提高肺部肿瘤进行

2.MLYCD实现所耗丙二酰辅酶A抑制性上上下下人体脂肪添加，受到破坏线粒体和内质网准稳态

GSEA了解表示MLYCD抒发出与脂肪的分解代谢率环路相关联（图 2A）。MLYCD过抒发出癌细胞中FFA、TG标准及脂质磨合变低，敲除或丙二酰辅酶A治疗则对立，Mlycd-PKO小鼠前头腺进行当然也有差不多最终结果（图 2B-E）。转录组和球营养素组表示过抒发出MLYCD会影响脂、糖、碳水化合物分解代谢率相关联酶（图 2H-I）。

图2 MLYCD利用花费丙二酰辅酶A减弱从早脂肪多添加，被破坏线粒体和内质网稳定

3.MLYCD的表答能够抑制Ran血清的赖氨酸丙二酰化

丙二酰化绘制组分析鉴定出935个丙二酰化肽位点对应580种蛋白质，其中70个丙二酸化赖氨酸位点（涉及59种蛋白质）受MLYCD调节，与代谢及遗传信息过程相关（图 3C-D）。MLYCD过表达显著降低内源性Ran的赖氨酸丙二酰化水平，补充丙二酰辅酶A可消除此影响（图 3E）。在Ran蛋白6个赖氨酸位点中，K134和K141丙二酰化随MLYCD表达显著变化（图 3F-G）。IP实验显示残基K141是Ran高丙二酰化所必需（图 3I-J）。Mlycd - PKO小鼠前列腺组织中Ran K141丙二酰化水平高于对照组（图3M）。综上，MLYCD通过下调丙二酰辅酶A水平降低Ran K141丙二酰化。

图3 MLYCD仰制Ran蛋白酶的赖氨酸丙二酰化

经典文章个人总结

本探索在PCa聚集中发觉丙二酰辅酶A的越来越积累更多，主要是原因MLYCD表达方式的下跌，资料了DNL和重和程序编写消化吸收，保证了ER恒定和线粒体功能性，而资料了PCa的新况。前者，丙二酰辅酶A（丙二酰供体）资料了Ran K141丙二酰化，而资料了AR核转位和转录抗逆性，然后资料PCa的发展趋势和抗击雄的激素的耐药肺结核性（图4）。这般策略为干癌PCa提供了内在可靠性治療靶点。

图4 MLYCD控制的丙二酰辅酶A应响癌症最新进展的系统

拜谱总结

代谢物不仅是生物化学反应的中间体，同时还是蛋白翻译后修饰（PTM）的一种底物，比如乳酸化与乳酸、乳酰辅酶A，衣康酸化与衣康酸，棕榈酰化与棕榈酸、棕榈酰辅酶A，单胺化与血清素、多巴胺、组胺。拜谱菌物作为一家国内领先的多组学服务公司，可提供完善成熟的淀粉酶质组学、修饰语淀粉酶质组学、分解代谢组学、转录组学和靶向治疗代谢转化制作等多组学产品技术服务体系，整合多组学数据进行深入挖掘分析，全面解析机制机理等，助力高分文章发表，欢迎咨询！

北京大专首位附设医生周利杰协同华东科技发展大专同济中医药海瑞朗附设同济医生谌科传授团对，北京市国民医生陈朝辉传授团对从满足监床情况来看，持久着力推进于泌尿设计肉瘤探究业务领域，在手术治疗承受与细胞代谢重代码编程各方面拿得没事款型效果，关联探究综述刊出于Cancer Research（2025，2023）、Nature Genetics（2024）、Nature Communications（2022，2020）等公信力杂志期刊。

参考选取论文资料：

Dai Y, Liu L, Luo Y, Zhang C, et,al. Malonyl-CoA Promotes Prostate Cancer Progression and Castration Resistance by Enhancing Lipogenesis and Ran Activation. Cancer Res. 2025 Aug 27. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-24-4247.