非酒水性脂质性血液病(NAFLD)是最普遍性的肝功能传染性疾病之六，影响到着时代上四分之六之上的人口数据。越长越长的证明显示，用一个靶点药剂控制NAFLD有点不便，而中药材对NAFLD极具益于的功能。茵栀黄颗粒物(YZHG) 是由控制血液病的有趣方药“茵陈蒿汤”衍化过来，它由七种中药材根据: 茵陈蒿、栀子、大黄、黄金花。YZHG对肝功能有护理的功能，能用于药学控制NAFLD，但其有害物质条件理论和的功能制度化有待于进一部体现了。

2023-5年三月份27日，南京中国传统医学药院校吴嘉瑞副教授创业团队在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中药才物质定量分析，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过线上药剂学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中药才的药学机理研究了提供新的思路。

国外英文关键词：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

样板信息：小鼠血清

组学方法手段：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

实验报告标准流程

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

一般研究探讨报告

01.YZHG入血有效成分分享

论述人工使用在负化学物质方法下对YZHG硫酸铜稀硫酸和血清样板做出阐述，发展在YZHG硫酸铜稀硫酸中认定出52种化学物质，进来42种被血样代谢（图1），核心是黄大环内酯化学物质、酚酸类化学物质和环烯醚萜类化学物质。具体化来讲，在YZHG硫酸铜稀硫酸中认定的21种黄大环内酯化学物质中含19种被血样代谢，在YZHG硫酸铜稀硫酸中认定出的19种酚酸中含14种被血样代谢，在YZHG硫酸铜稀硫酸中认定出的10种环烯醚萜类化学物质中含8种被血样代谢，相关的选择时间段和质谱统计数据见表1。

图1. 负亚铁阳离子模式切换下的总亚铁阳离子瞬时电流。(A)乱码血清样板。(B) YZHG水溶液。(C)口服药YZHG大鼠血清样板。(D) 14

表1 体系结构UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG溶剂和大鼠血清原材料的普通机械因素评定

02.线上药剂学学挑选主要靶点

中医针灸药治療妇科问题就是个僵化的方式，涉及到的各方面组成的互不用。在监定了YZHG的入血组成以后，探析者运用软件药理学学手段分折了一些组成的风险用靶点。共分折了346个YZHG风险靶点。自后，搭建了YZHG的组合靶软件(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI软件（图3B）。食用Cytoscape需求的关健靶点后，能够 TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个的关健靶点(图2C)。在这当中，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是的关健的几丁质酶组成，白杨素就能够能够促活动脉动静脉重要素变为酶2/动脉动静脉重要素（1-7）/Mas蛋白质激酶轴和缓解肝或其他排毒器官肾素-动脉动静脉重要素软件来改变NAFLD的最新进展。黄芩素就能够能够缓解深棕色肌肉内部膝盖处的粒体解偶联蛋白质-1的表达方式来治療代谢率转化和身体肥胖涉及妇科问题。凡此种种，黄芩素就能够缓解肠内菌群的生态保护的结构和肝或其他排毒器官脂质代谢率转化，需要治療NAFLD。汉黄芩素会能够上涨肝或其他排毒器官PPARα/AdipoR2来治療NAFLD。进步对NAFLD型号小鼠探析以后现，YZHG就能够缩短脂质积累了、改变高血压水愉悦肝效果、降低了肝或其他排毒器官脂多糖和真菌感染。

图2. 数据网络临床药理学研究分析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.分解组学探讨YZHG对NAFLD的改善效果目的

基于“肠肝轴”系统理论，肠胃菌群会不良影响宿体消化吸收，脾脏消化吸收物品的不良影响在必须能力上表示了肠胃菌群的不良影响。消化吸收有效途径具体深入分析表达，YZHG重要会不良影响甘油磷脂消化吸收、鞘脂消化吸收和摩卡茶多酚消化吸收（图3A）。将门情况的肠胃菌群差别与YH组不可倒转的前50个至关重要脾脏消化吸收物开展Spearman相应性具体深入分析，效果表达，厚壁菌门比丰度的不良影响与脾脏消化吸收物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和装修甲醛-甘氨酸相应，转变杆菌比丰度的不良影响与与常见匍萄品种糖面神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯常见匍萄品种糖苷等脾脏消化吸收物品相关的英文(图3B)。消化吸收组学屏幕上显示，YZHG不可倒转了NAFLD小鼠中HFD增加的多重消化吸收物品。

图3. 径路分享和Spearman分享（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

上述讲到表明，该理论研究材料了YZHG能特殊提升HFD导致的肝酶和血糖问题，提升肾脏器官脂质消化吸收和肠子障壁模块，下降肾脏器官多余脂肪积聚。YZHG能能能够加入动物群雄厚度和丰富多彩性各类控制的微生物制品组的相丰度来控制IFD。时候，消化吸收组学没想到显示信息，YZHG可控制HFD帮助的甘油磷脂和鞘脂消化吸收问题。

YZHG应运于NAFLD的庇护目的生理机制（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

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大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的成药分解组整体的解決细则，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更专科的数值库（BP-TCM中药数据库），最高的参数服务质量（多针重复、加长机时），可荐质的服务质量（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，助力器客登上中西药最前沿探讨的时段，欢迎语用户 网络咨询！

基准论文资料：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.